Медицинский портал для врачей
количество статей
6422
Пожалуйста, авторизуйтесь:
Новости
Специализация
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
23.01.2014
65% ЛС из перечня ЖНВЛП выпускаются российскими компаниями
Большую часть ЛС, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), производят российский компании. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, выступая на правительственном часе в Государственной думе.
23.01.2014
FDA уличили в двойных стандартах при регистрации ЛС
Специалисты медицинской школы Йельского университета провели систематический анализ подходов, которые используются Администрацией по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) при вынесении решения об одобрении лекарственных препаратов.
21.01.2014
Получены результаты исследования препарата Roche для лечения шизофрении
Компания Roche обнародовала результаты испытаний препарата для лечения шизофрении.
20.01.2014
FDA одобрила протез аортального клапана CoreValve
Администрация по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) приняла положительное решение по протезу аортального клапана CoreValve компании Medtronic, сообщается в пресс-релизе производителя. Протез CoreValve одобрен для лечения пациентов с противопоказаниями для открытой операции на сердце.
20.01.2014
Биоаналог Герцептина начнут продавать в Индии
Индийская биофармацевтическая компания Biocon заявила о запуске в продажу на территории Индии биоаналога Герпецина (трастузумаб), предназначенного для лечения злокачественных новообразований молочной железы, сообщает Reuters.
16.01.2014
FDA призвала отказаться от высоких доз парацетамола в комбинированных препаратах
Администрация по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) призвала врачей отказаться от выписывания высоких доз парацетамола - более 325мг - в составе комбинированных препаратов, сообщает Drug Discovery & Development.
14.01.2014
Дабрафениб получил статус принципиально нового ЛС в лечении мутировавшего НМРЛ
Пресс-служба GlaxoSmithKline сообщила о предоставлении препарату Тафинлар (Tafinlar) статуса принципиально нового лекарственного средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией BRAF V600E. В настоящее время Тафинлар нигде в мире не используется для терапии НМРЛ.
13.01.2014
Цены на медикаменты за год выросли на 8,6%
Росстат представил индекс потребительских цен за декабрь 2013 года. Согласно опубликованным данным, по отношению к декабрю 2012 года цены на лекарственные средства и медицинские изделия в последнем месяце прошлого года возросли на 8,6% (индекс потребительских цен 108,6).
10.01.2014
В США отмечен дефицит Тамифлю
Высокая заболеваемость гриппом и ранее распространение вируса в этом году привели к дефициту противовирусного препарата Тамифлю на территории США.
09.01.2014
Forest Laboratories покупает фармпроизводителя Aptalis
Американская фармкомпания Forest Laboratories объявила о покупке Aptalis, специализирующейся на разработке ЛС для терапии заболеваний желудочно-кишечного тракта и муковисцидоза.
09.01.2014
Несмотря на принятые поправки, лекарства с кодеином будут продаваться только по рецепту
Федеральная служба Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков (ФСКН) подтвердила, что кодеиносодержащие препараты нельзя будет приобрести без рецепта врача.
26.12.2013
«Фармстандарт» закончил реорганизацию
Российский производитель лекарственных препаратов ОАО «Фармстандарт» завершил процедуру реорганизации, в результате которой в отдельную компанию был выделен бизнес, связанный с безрецептурными ЛС. В итоге было зарегистрировано ОАО «Отисифарм», сообщает агентство «Прайм».
10.12.2013
Сорафениб одобрен FDA для лечения рака щитовидной железы
22 ноября 2013 г. Агентство по контролю над качеством лекарственных препаратов и пищевых продуктов (FDA) одобрило сорафениб для лечения местнораспространенного или метастатического рака щитовидной железы (РЩЖ), рефрактерного к препаратам радиоактивного йода.
09.12.2013
FDA зарегистрировала новый препарат для лечения вирусного гепатита С
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила софосбувир (sofosbuvir) компании Gilead для лечения хронического вирусного гепатита С. Лекарственное средство под торговым названием Совалди (Sovaldi) стало первым препаратом, не требующим использования интерферона для лечения вирусов гепатита С 2 и 3 генотипов.
03.12.2013
Одобрен имплантат для контроля мозга
В США одобрен к клиническому использованию имплантат, управляющий электрической активностью мозга. Пока подобные имплантаты будут применяться для лечения нервных болезней, но в будущем такие приборы могут использоваться намного шире.
Пресс-релизы
План мероприятий
От редакции:
Рекомендуемые статьи
26.04.2022